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Journal of Clinical Investigation

GERMANY

Entwicklungskette einer seltenen Knochenmarkserkrankung aufgeklärt – Mutation in einem Tumorsupressor-Gen ist ausschlaggebend

12/04/2017 ANA 0

Berlin, 12.04.2017 Erkrankungen, bei denen das Knochenmark keine gesunden Blutzellen produzieren kann, werden unter dem Begriff myelodysplastisches Syndrom zusammengefasst. Mögliche Ursache für die Entstehung eines solchen Syndroms bei Kindern, die zudem unter einer sehr seltenen, […]

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